1、“埃博拉”是刚果(前扎伊尔)北部一条河流的名字。1976年，一种未知病毒来到这里，疯狂地杀害了“埃博拉”河沿岸55个村庄的人，导致数百人丧生，一些家庭甚至幸免于难，因此得名“埃博拉病毒”。

2、三年后(1979年)，埃博拉病毒再次肆虐苏丹，到处都是尸体。在两次“暴行”之后，“埃博拉”病毒神秘消失了15年，变得无影无踪。

延伸阅读

埃博拉疫苗多久研究出来的

1.在埃博拉病毒疫苗的研发上，科学家们其实已经付出了几十年的努力。但是，对付这种特别恶毒的病毒，真的没有正常情况那么容易。

2.传统的病毒疫苗大多由灭活病毒或减毒株制成。但是对于埃博拉病毒来说，这些传统的疫苗制备方法都有明显的缺点。灭活疫苗通常用福尔马林固定或加热灭活。如果我们想生产这种疫苗，我们必须获得大量的病毒。考虑到埃博拉病毒的风险极高，用这种方法制备疫苗，可以说是一件事不关己的工作。病毒一旦泄露，将造成不可挽回的严重后果。而且目前的实验室研究结果也表明，灭活法制作的埃博拉疫苗的保护效果不够准确。至于减毒疫苗，也存在突变以恢复其毒力的风险(在小鼠和豚鼠身上测试埃博拉疫苗时发现了这种情况)，这也使得其安全性无法得到保证。

3.为了避免这些风险，科学家们开始开发新的疫苗。其中，病毒载体疫苗是一个很有前途的研发项目。选择其他一些类型的病毒作为这类疫苗的载体，对其进行改造并重组为疫苗，包括痘苗病毒疫苗、委内瑞拉马脑炎病毒复制颗粒(vrp)疫苗、腺病毒载体疫苗(ad)、重组水泡性口炎病毒(vsv)疫苗、副流感病毒载体疫苗(piv)等。

4.根据德克萨斯大学微生物和免疫系病毒学家托马斯的说法。据托马斯盖斯波特，目前有许多病毒载体疫苗正在研究中，其中一些已经在灵长类动物中显示出良好的效果。

5.加斯贝尔从1988年开始从事埃博拉病毒研究。目前他的主要研究方向是基于重组水泡性口炎病毒(vsv)开发埃博拉疫苗。他研制的三种疫苗对恒河猴的保护作用都接近100%。

6.vsv表面有一种糖蛋白，可以识别宿主细胞。这种蛋白质相当于一把钥匙。解开人体细胞的锁后，就可以直接开进去了。研究人员对病毒进行了“修饰”，用埃博拉病毒表面的糖蛋白替换了其原始糖蛋白。这样，改良后的vsv疫苗不仅能使机体产生抗埃博拉病毒的抗体，而且没有致病性。

7.然而，这些研究仍处于临床前阶段。这些疫苗的主干都来自病毒，来源都不好。虽然已经改了，但是还是有复发的风险。因此，监管当局对这些疫苗的应用持谨慎态度，这与科学家推进研究的愿望相矛盾。加斯伯特抱怨说，如果研究进展顺利，他的疫苗应该已经进入一期临床试验，但监管机构对临床试验的审查过程总是极其漫长。

埃博拉是怎么来的

1.埃博拉病毒被翻译成埃博拉病毒。这是一种非常罕见的病毒。1976年在苏丹南部和刚果民主共和国(前扎伊尔)的伊波拉河地区发现其存在后，引起了医学界的广泛关注和重视，因此得名伊波拉。它是一个通用术语，用于指属于纤维病毒科埃博拉病毒的一组病毒。

2.埃博拉病毒是一种剧毒传染病病毒，可在人类和其他灵长类动物中引起埃博拉出血热。由埃博拉病毒引起的埃博拉出血热(ebhf)是世界上最致命的病毒性出血热。感染者的症状与属于纤维病毒科的马尔堡病毒非常相似，包括恶心、呕吐、腹泻、皮肤变色、身体疼痛、内出血、外出血、发热等。死亡率从50%到90%不等，死亡的主要原因是中风、心肌梗死、低血容量性休克或多器官衰竭。

3.埃博拉病毒，生物安全等级4级(艾滋病3级，非典3级，等级越大防护越严)。病毒的潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。